DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 16 maggio 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Imanivec»,
ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 952/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Candesartan e Idroclorotiazide Vi.Rel Pharma
- Minofen
- Normobren
- Sobrefluid e Sobrepin
- Implicor
- Flebogamma 5%
- Cilodex
- Visquo
- Olmesartan Medoxomil
- Idroclorotiazide Daiichi Sankyo
- Rivastigmina Zentiva
- Aurantin
- Vicks tosse sedativo
- Cordarone e Amiodarone Zentiva
- Veracer
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dextradol».
Modifica dell’autorizzazione del grouping all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gastroloc
- Tamsulosina Germed.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Equimax, gel orale per cavalli
- Marbogen complex gocce auricolari, soluzione per cani
- Vetmedin.
Comunicato relativo al provvedimento n. 113 del 7 marzo 2017, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prid delta 1,55 g» sistema a rilascio intra-vaginale per bovini.
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbokem».
