DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 27 aprile 2017
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di miclobutanil, sulla base del dossier MBL0112 di allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
Decreto 28 aprile 2017
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e folpet, sulla base del dossier DPX-39328 528 g/L SC di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nevirapina Mylan
- Darunavir Teva
- Ezetimibe Krka
- Alendronato e Colecalciferolo Teva Italia
- Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Doc Generici.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 60 del 23 maggio 2017 (Abiogen Pharma – Baxter – Bracco – Farma Group – Glaxosmithkline – Isdin – Mundipharma Pharmaceuticals – Neopharmed Gentili – Promedica – Sanofi – Shire Pharmaceuticals Ireland – Zentiva Italia).
