ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Isoren
- Isdiben
- Travogen
- Bendamustina Sandoz
- Riopan
- Viamal Febbre e Dolore
- Talwin e Vancomicina Hospira
- Otopax.
Rinnovo e modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Zentiva».
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dibase».
Rettifica della determina AAM/PPA n. 2143 del 23 dicembre 2016, relativa all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoto Protossido Linde Medicale».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 51 del 2 maggio 2017 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Difa Cooper – Doc Generici – Dr. Willmar Schwabe – Errekappa Euroterapici – Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica – GE Healthcare – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Marco Viti Farmaceutici – Morgan – MSD Italia – Proge Farm – Ranbaxy Italia – Sanofi – Sigillata – Teva Italia – Visufarma – Zeta Farmaceutici).
