ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Daivonex
- Fluoresceina Sodica Monico
- Triveram e Stapressial
- Colchicina Lirca
- Momentact e Momentact Analgesico
- Tilexim
- Lopid
- Esomeprazolo Doc.
Ministero della Salute
Modifica delle etichette dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva buprofezin a seguito delle variazioni delle condizioni di approvazione, ai sensi del regolamento (UE) n. 360/2017.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 44 del 13 aprile 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. – ABC Farmaceutici – Accord Healthcare – Agips Farmaceutici – Alfa Wassermann – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Boehringer Ingelheim Italia – Bracco Imaging Italia – Dompè Farmaceutici – Epifarma – Far.G.Im. – Farmakopea – Farmavox – Farmigea – FG – Hexal – Hospira Italia – Indivior UK – Italfarmaco – ITC Farma – K24 Pharmaceuticals – L. Molteni & C. – Laboratorio Farmaceutico SIT – Neopharmed Gentili – Norgine Italia – Novartis Farma – Pfizer Italia – Pharmacare – Pharmeg – Polifarma – Ranbaxy Italia – Ratiopharm Italia – S.F Group – Sandoz – Teofarma – Teva Italia – Visufarma – Zambon Italia – Zentiva Italia).
