ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Vicks Sinex
- Cisplatino Pfizer
- Carbocisteina Coop
- Guaiacalcium complex
- Dorzolamide Actavis
- Dorzolamide e Timololo Actavis
- Protamina Meda
- Prenacid.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luxera».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Closamectin 5 mg/ml + 200 mg/ml Soluzione orale Pour-On per bovini
- Cyclo Spray, 2,45 % p/p per bovini, ovini e suini
- Cefatron asciutta pomata intramammaria per bovine in asciutta.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «BIO-VAC NDV 6/10 – H120», vaccino liofilizzato per uso per nebulizzazione o in acqua da bere.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Efloxin, 50 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini e suini.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 34 del 21 marzo 2017 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Aurobindo Pharma (Italia) – Dentsply Italia – Doc Generici – Genetic – Italchimici – Johnson & Johnson – Konpharma – Krka – Menarini International Operations Luxembourg – Rotop Pharmaka – SF Group – Therabel Gienne Pharma).
