DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 febbraio 2017
Rettifica della determina n. 75/2017 del 19 gennaio 2017, relativa al medicinale per uso umano «Nucala» (Det. n. 332/2017).
Determina 21 febbraio 2017
Annullamento della determina n. 1379/2016 del 4 ottobre 2016, relativa all’aggiornamento dell’elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell’articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Det. n. 352/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Rizatriptan Germed
- Neostesin
- Rinovit
- Brimonidina Ratiopharm
- Metilrosanilinio cloruro Marco Viti.
S.O. n. 14 alla G.U. n. 49 del 28 febbraio 2017
Legge 27 febbraio 2017, n. 19
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 30 dicembre 2016, n. 244, recante proroga e definizione di termini. Proroga del termine per l’esercizio di deleghe legislative.
Testo coordinato del Decreto-Legge 30 dicembre 2016, n. 244
Testo del decreto-legge 30 dicembre 2016, n. 244 (in Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 304 del 30 dicembre 2016), coordinato con la legge di conversione 27 febbraio 2017, n. 19 (in questo stesso S.O. alla pag. 1), recante: «Proroga e definizione di termini.».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 25 del 28 febbraio 2017 (Alcon Italia – Farmigea – Fresenius Kabi Italia – J. Uriach & CIA – L.Molteni & C. – Medicair Italia – Medigas Italia – Novartis Europharm – Novartis Farma – Pfizer Italia – Pietrasanta Pharma – So.Se.Pharm – Sun Pharmaceutical Industries Europe).
