DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 1° febbraio 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Repatha», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 172/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato di rettifica dell’estratto della determina FV n. 170/2016 del 20 settembre 2016, concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Torvast», con conseguente modifica stampati.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 16 del 7 febbraio 2017 (Actavis Group PTC – Almus – Aurobindo Pharma (Italia) – Bracco Imaging – Chiesi Farmaceutici – Ferrer Internacional – Fresenius Kabi Austria – Fresenius Kabi Italia – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Inca-Pharm – Mylan – Takeda Italia).
