DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 11 gennaio 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Folina (Det. n. 20/2017)
- Frondava (Det. n. 21/2017)
- Mundoson (Det. n. 22/2017).
Determina 18 gennaio 2017
Rettifica e corrigendum alla determina n. 1575 del 21 dicembre 2016 di classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Flixabi», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 40/2017).
Determina 25 gennaio 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Zepatier», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 150/2017).
Determina 1° febbraio 2017
Procedura Pay-Back 5% – Anno 2016 (Det. n. 157/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso umano:
- Candesartan e Idroclorotiazide Vi.Rel Pharma
- Qualidofta
- Tenofovir Disoproxil Doc Generici
- Olmesartan e Idroclorotiazide Zentiva.
