DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 11 gennaio 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Congescor (Det. n. 34/2017)
- Casenjunior (Det. n. 5/2017)
- Cotareg (Det. n. 27/2017)
- Zeuseff (Det. n. 28/2017)
- Zibenak (Det. n. 29/2017)
- Esomeprazolo Doc Generici (Det. n. 32/2017)
- Iluvien (Det. n. 33/2017)
- Blopress (Det. n. 25/2017)
- Naprilene (Det. n. 26/2017).
Determina 11 gennaio 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Metiltioninio Cloruro Proveblue», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 7/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Bivalirudina Cipla
- Aripiprazolo Mylan Generics
- Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Teva.
Modifica autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso umano:
- Ayrinal
- Alprazolam Mylan Generics.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società Dynacren Laboratorio Farmaceutico del dott. A. Francioni e di M. Gerosa S.r.l.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Lincospectin
- Miloxan
- Wormax
- Doxylin 1000 mg/g polvere per l’utilizzo nell’acqua di abbeverata/nel latte per vitelli e suini.
Elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1º gennaio 2016 al 31 dicembre 2016.
