G.U. n. 21 del 26 gennaio 2017

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Dediol
  • Curosurf
  • Purinethol.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Accoleit
  • Valsartan e Idroclorotiazide Mithridatum
  • Clozapina Orion
  • Paracetamolo e Caffeina Galpharm
  • Clarimide Diarrea
  • Fluorouracile Mylan.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 11 del 26 gennaio 2017 (A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Actavis Group PTC– Alcon Italia – Alfa Wassermann – Astrazeneca – Astrazeneca UK – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – Bracco – Chiesi Farmaceutici – Dexcel Pharma – DOC Generici – Farmakopea – Farmigea – Ferring – Ipsen – Krka Pharma – Laboratori Guidotti – LFB Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies – Lofarma – MDM – Pfizer Italia – Pharmacare – So.Se.Pharm – Zambon Italia).

Informazioni Sanitarie

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