ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Maalox reflusso
- Acido Ibandronico Aurobindo Pharma Italia
- Dutasteride/Tamsulosina Cloridrato Glaxosmithkline
- Celecoxib Teva
- Galnora
- Lercanidipina Zentiva
- Sinebriv Analgesico e Antipiretico
- Daylette
- Zofenopril Mylan Generics
- Midiana.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clarmac», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosina Germed», con conseguente modifica stampati.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 10 del 24 gennaio 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Abiogen Pharma – Agips Farmaceutici – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Boehringer Ingelheim Italia – Bruno Farmaceutici – C&G Farmaceutici – HCS – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Krka – Sandoz – Thea Farma).
