DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 29 dicembre 2016
Rettifica del decreto 6 dicembre 2016 di revoca dei prodotti fitosanitari Iram 50 DF, Iram, Champion 50 DF, a base della sostanza attiva rame idrossido, a seguito di valutazione negativa del dossier Iram 50 DF di Allegato III alla luce dei principi uniformi.
Decreto 29 dicembre 2016
Revoca, su rinuncia, del prodotto fitosanitario ZEB 80.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alle seguenti società:
- K24 Pharmaceuticals S.r.l., in Marcianise
- I.BIR.N – Istituto bioterapico nazionale S.r.l., in Roma
- Nuova Oter S.r.l., in Pontinia.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Eplerenone Pfizer
- Desloratadina Cipla
- Brevinti.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 7 del 17 gennaio 2017 (Bausch & Lomb-Iom – Bayer – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Hikma Farmacêutica (Portugal) – Instituto Grifols – Medicair Italia – Mylan – Procter & Gamble – Rottapharm – Savio Industrial – Scharper – Sico Societa’ Italiana Carburo Ossigeno – Teva Italia).
