DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 29 settembre 2016
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Depamide», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1365/2016).
Determina 30 settembre 2016
Rettifica della determina n. 918/2016 del 12 luglio 2016, relativa al medicinale per uso umano «Adalat Crono». (Det. n. 1368/2016).
Determina 4 ottobre 2016
Classificazione, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Moventig» (Det.n. 1383/2016).
Determina 4 ottobre 2016
Rinegoziazione, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Duodopa» (Det. n. 1385/2016).
Determina 20 ottobre 2016
Sostituzione del Piano terapeutico di cui all’allegato 1) della determina 15 maggio 2015, n. 604 (Det. n. 1407/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Omega 3 Sigma-Tau Generics
- Bosentan Teva
- Fulvestrant Teva
- Acido Zoledronico Injenerics
- Abacavir e Lamivudina EG
- Docetaxel Hikma.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 128 del 27 ottobre 2016 (Abiogen Pharma – Bausch & Lomb-Iom – Baxter – Bayer – BGP Products – Bluefish Pharmaceuticals – Epifarma – F.I.R.M.A. – Farmaceutici Damor – Farmitalia – FG – Gedeon Richter – Gekofar – Genetic – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – Istituto Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Johnson & Johnson – Laboratori Alter – Lanova Farmaceutici – Menarini International Operations Luxembourg – Pensa Pharma – Pfizer Italia – Pharmacare – Pool Pharma – Programmi Sanitari Integrati – Promedica – Rottapharm – Sandoz – Sanofi – SF Group – Zambon Italia).
