ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Emerade
- Glazidim
- Depamide
- Depakin
- Samyr
- Dantrium
- Soriclar
- Madopar
- Optalidon
- Plasbumin
- Donamet
- Veregen.
Autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Perindopril e Amlodipina EG
- Sambetan
- Muscoril contratture e dolore.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 116 del 29 settembre 2016 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Abiogen Pharma – Accord Healthcare – Actavis Group – Agips Farmaceutici – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – Cer Medical – Chemi – CSL Behring – Effik Italia – EG – Epifarma – F.I.R.M.A. – Farma 1000 – Galderma Italia – Genetic – Hikma Farmacêutica (Portugal) – Hospira Italia – Ibsa Farmaceutici Italia – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Laboratorio Farmaceutico SIT – Lifepharma – Meda Pharma – Neopharmed Gentili – Pfizer Italia – Pfizer – Pool Pharma – Ratiopharm Italia – S.F. Group – Sanofi – SF Group – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – Sofar – Teva Italia – Valeas – Visufarma).
