G.U. n. 212 del 10 settembre 2016

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 1° giugno 2016

Determinazione delle tariffe relative alla valutazione dei principi attivi ed all’immissione sul mercato e all’uso dei biocidi.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lansoprazolo Ratiopharm
  • Manidipina Fidia
  • Ibugrippex
  • Aggrastat.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 108 del 10 settembre 2016 (Abbvie – ABC Farmaceutici – Acino – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – Bayer – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Chefaro Pharma Italia – Chiesi Farmaceutici – Difa Cooper – Dompè Farmaceutici – EG – Farmaceutici Caber – Farmaceutici Damor – Germed Pharma – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Hospira Italia – I.B.N. Savio – Janssen-Cilag – L. Molteni & C – Lab. It. Biochim. Farm.co Lisapharma – Laboratorio Farmaceutico SIT – Laboratorio Farmacologico Milanese – Magis Farmaceutici – Master Pharma – Meda Pharma – Neopharmed Gentili – Norgine Italia – Pfizer Italia – Pharmacare – Pharmaxis Pharmaceuticals – Promedica – Recordati – Sandoz – Sanofi – Scharper – Sigma-Tau IFR – SPA Società Prodotti Antibiotici – Tecnigen – Teva Italia – Therabel Gienne Pharma – Therakos (UK) – Verelibron – Zentiva Italia).

Informazioni Sanitarie

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