G.U. n. 209 del 7 settembre 2016

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Nasonex
  • Froben dolore e infiammazione e Froben dolore e febbre.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Maalox
  • Maalox Plus 4% + 3,5% + 0,5% sospensione orale aroma limone.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Isotrex
  • Acido Zoledronico Sandoz GMBH.

Informazioni Sanitarie

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