DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 4 agosto 2016
Riclassificazione, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Spidifen (Det. n. 1087/2016)
- Halcion (Det. n. 1088/2016)
- Trobal (Det. 1089 e 1090/2016)
- Voltaren (Det. n. 1091/2016)
- Tobradex (Det. n. 1092/2016)
- Trental (Det. n. 1093/2016).
Determina 4 agosto 2016
Chiusura del registro di monitoraggio relativo al medicinale per uso umano «Roactemra» (Det. n. 1094/2016).
Determina 4 agosto 2016
Rettifica della determina n. 893/2016 del 6 luglio 2016 concernente il medicinale per uso umano «Humalog» (Det. 1095/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triamvirgi».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Diluente per vaccini Nobilis Marek congelati
- PG600
- Ovuplant
- Tenotril
- Marbocyl 10%, soluzione iniettabile per bovini e suini
- Rompun 20 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, cani e gatti e Phosphorum B12 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, cani, gatti e animali da pelliccia
- Beglio 5 mg, compresse rivestite per cani e gatti.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Vectimax 6 mg/g per suini».
