ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Voriconazolo Xellia
- Linezolid Glenmark
- Acido tranexamico Tillomed
- Ebastina Aristo
- Rivastigmina Pharmathen.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Cunivax mixoma».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Denagard 20%, Denagard 45%, Fortekor e Program
- Flimabend 100mg/g sospensione per uso in acqua da bere per polli e suini
- Ronaxan.
Rettifica relativa all’estratto del provvedimento n. 326 del 12 maggio 2016, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Altadol 50 mg» compresse solubili per cani.
S.O. n. 36 alla G.U. n. 199 del 26 agosto 2016
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Haemoctin
- Rosuvastatina Zentiva
- Esomeprazolo Almus
- Olmesartan Medoxomil Aurobindo
- Omeplis
- Fulvestrant Sandoz
- Ticerin
- Clorexan
- Engerix B
- Codex
- Reactine
- Neoperidys
- Rinogutt
- Visuab
- Amiodarone Aurobindo
- Desketo
- Fluimucil mucolitico
- Ropivacaina cloridrato S.A.L.F.
- Fluimucil
- Dulcolax
- Triaxis
- Mepivacaina Accord
- Merbromina New.Fa.Dem
- Gliclazide Sandoz BV
- Sertralina Teva Pharma B.V.
- Eletriptan Mylan
- Ossigeno Medicair
- Carexidil
- Naprossene Angenerico
- Xeomin
- Lenzetto
- Movicol
- Frispirox.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Froben dolore e febbre
- Donepezil Pensa
- Haemobionine
- Axorid
- Propofol Hospira
- Afluria
- Froben dolore e infiammazione
- Ropivacaina Kabi
- Imatinib Helm AG
- Suadian
- Ibuprofene E-Pharma Trento
- Pigitil
- Sciroppo Berta
- Fluconazolo Aurobindo Italia
- Mecloderm
- Farlutal
- Zyban, Wellbutrin e Elontril
- Ratacand
- Oxis
- Solmucol Naso Chiuso
- Naristar
- Remifentanil Teva
- Etinilestradiolo e Drospirenone Aurobindo
- Ondansetrone Hikma
- Acido Valproico Sandoz
- Klaira
- Venital
- Nitro-Dur
- Solian
- Transmetil
- Sporanox
- Actigrip
- Deniban
- Scandonest
- Ossigeno Voxisud
- Motilex
- Mobilisin
- Furosemide Hexal
- Broncohexal
- Bendalina.
- Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
Tobramicina desametasone Bausch & Lomb
Risedronato Pensa
Sertralina Alter
Doroxan
Portex
Indapamide Doc Generici
Lusinelle
Niogermox
Colfinair
Valbacomp
Valsartan e Idroclorotiazide EG
Azyter.
Importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Cardicor
- Maalox.
- Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Diprosalic», «Efferalgan» e «Voltaren Emulgel».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Valsartan e Idroclorotiazide Actavis
- Finasteride Actavis
- Repaglinide Actavis
- Acido Zoledronico Mylan Italia
- Docetaxel Mylan
- Ampicillina Mylan.
Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla società Vitalaire Italia S.p.A., in Remanzacco.
Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Generflon
- Macar
- Chinocid
- Ciprofloxacina ABC
- Ciprofloxacina Pensa
- Gerbat
- Kinox
- Cuspis.
- S.O. n. 37 alla G.U. n. 199 del 26 agosto 2016
Ministero della Salute
Decreto 7 luglio 2016
Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376.
