DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 aprile 2016
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Briviact», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 538/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Stillergy e Stilla decongestionante
- Quetiapina AHCL
- Ultrizor
- Meropenem Hikma
- Omeprazolo Sandoz BV
- Domperidone Angenerico
- Rosuvastatina Mylan.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 123/2012 del 23 gennaio 2012, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Gestodene e Etinilestradiolo Sandoz».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 53 del 3 maggio 2016 (Abiogen Pharma – Actavis Group – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – Boots Pharmaceuticals – Bracco – Chiesi Farmaceutici – Crinos – EG – Famy Care Europe – Farmaceutici Caber – Forest Laboratories UK – I.B.N. Savio – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal Unipessoal – Programmi Sanitari Integrati – Recordati – So.Se.Pharm – Teva Italia – Teva Pharma – Zambon Italia – Zeta Farmaceutici).
