DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 23 marzo 2016
Revoca dei presidi medico chirurgici contenenti principi attivi oggetto delle decisioni di non inclusione emanate ai sensi dell’articolo 9 del regolamento (UE) n. 528/2012.
Decreto 30 marzo 2016
Proroga della scadenza delle autorizzazioni dei prodotti biocidi appartenenti al PT 14 ed aventi come principi attivi il flocoumafen, e/o il brodifacoum e/o il warfarin.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Dulex
- Ritonavir Sandoz
- Voriconazolo Pharma Regulatory Solutions
- Tobraluxcort
- Dorzostill
- Irbesartan Aurobindo
- Alfuzosina Aurobindo
- Metformina Doc Generici.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fluarix Tetra
- Zorendol.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 46 del 16 aprile 2016 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Baxter – BB Farma – Bluefish Pharmaceuticals – Boehringer Ingelheim Italia – Chiesi Farmaceutici – CSL Behring – Dompè Farmaceutici – EG – F.I.R.M.A. – Farma Group – Farto Farmaco Biochimico Toscano – Glaxosmithkline Vaccines – Haemopharm Biofluids – I.B.N. Savio – Ibigen – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Italfarmaco – L. Molteni & C. – Laboratorio Farmacologico Milanese – Master Pharma – Monico – Montefarmaco OTC – MSD Italia – Norgine Italia – Pensa Pharma – Pierre Fabre Italia – Promedica – Ratiopharm – S.F. Group – Sanofi – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – Teva Italia – Visufarma – Zentiva Italia).
