ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Efavirenz Zentiva
- Ultiva
- Ecubalin
- Docetaxel Hospira
- Vinblastina Teva
- Alfuzosina Mylan Generics
- Mabelio.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granufink Prostata».
RETTIFICHE
Errata-Corrige
Comunicato relativo all’estratto, recante: «Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla societa’ “Rottapharm S.p.A.”, in Monza.». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 15 del 20 gennaio 2016).
