G.U. n. 35 del 12 febbraio 2016

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Linezolid Sandoz GMBH
  • Adenosina Kabi.

 

Comunicato di annullamento e integrale sostituzione relativo all’estratto della determina n. 1698/2015 del 23 dicembre 2015, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Fair-Med».

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Novesina
  • Normaflu
  • Paracetamolo Pharmentis
  • Termol
  • Calcio Levofolinato Fidia
  • Diclofenac Farmapro, Flurbiprofene Pharmentis e Salicina
  • Dufaston, Duphalac e Duspatal
  • Eclipse e Felipram
  • Repita e Tazidif
  • Micutan
  • Dilis e Listen.

 

Ministero della Salute

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Beglio 5 mg compresse rivestite per cani e gatti
  • Beglio 20 mg compresse rivestite per cani
  • Mitex gocce auricolari e sospensione cutanea per cani e gatti
  • Quiflor 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
  • Antidorm 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti.

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x