DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 12 gennaio 2016
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Imatinib Teva (Det. n. 8/2016).
- Augmentin (Det. n. 12/2016)
- Claritromicina Teva (Det. n. 15/2016).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 14 del 2 febbraio 2016 (Abbvie – ABC Farmaceutici – Abiogen Pharma – Actavis Group – Astrazeneca – Avantgarde – Baxalta Italy – Bayer – Carlo Erba O.T.C. – Distriquimica – GE Healthcare – Johnson & Johnson – Laboratoires Thea – Laboratori Alter – Laboratori Baldacci – Laboratori Guidotti – MSD Italia – Pool Pharma – Ratiopharm Italia – Sigma-Tau I.F.R. – So.Se.Pharm – Teva Italia – Zentiva Italia).
