DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 18 dicembre 2015
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di pirimiphos metile, sulla base del dossier Actellic 5 Newpharm di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione di prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 12 gennaio 2016
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Aceclofenac EG (Det. n. 6/2016)
- Pregabalin Sandoz GMBH (Det. n. 10/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Travocort
- Trental
- Azitromicina Pfizer
- Immunorho
- Zitromax.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 1589/2015 dell’11 dicembre 2015 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Teva».
Ministero della Salute
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 11 del 26 gennaio 2016 (Almus – Angenerico – Baxalta Italy – Bristol-Myers Squibb – Bruno Farmaceutici – Chiesi Farmaceutici – Doc Generici – Federfarma.Co Distribuzione E Servizi In Farmacia – Ferring – Germed Pharma – Glaxosmithkline – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Johnson & Johnson – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Monico – Pfizer Italia – Promedica – S.F. Group – Valeas – Visufarma).
