ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Sulfadimetossina Nova Argentia
- Tramadolo Dorom
- Clopidogrel Sandoz
- Quinapril Sandoz
- Efiret
- Candesartan e Idroclorotiazide Hexal
- Arovit.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Azitredil» con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
- Tachipirina Orosolubile
- Pramipexolo Sandoz GMBH
- Levofloxacina Sandoz
- Lercanidipina Mylan Italia
- Renazole
- Rizatriptan Teva.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Synthadon 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
- Synthadon 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
- Xeden 150 mg compresse per cani, Xeden 50 mg compresse per cani, Xeden 15 mg compresse per gatti.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 10 del 23 gennaio 2016 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Agfa Healthcare Imaging Agents – Air Liquide Sanità Service – Angenerico – Aspen Pharma Trading – Avantgarde – BB Farma – Farmakopea – Farmapro – Hospira Italia – Iodosan – Italfarmaco – Janssen-Cilag – Krka – Laboratorio Farmaceutico SIT – Linde Medicale – Medicair Italia – MSD Italia – Mylan – Otsuka Pharmaceutical Europe – Pharmacare – S.F. Group – Sigma Tau Generics – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Tecnigen – Teva Italia – Zentiva Italia).
