ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Yaz
- Augmentin
- Nasonex
- Norvasc
- Ananase
- Olmetec
- Sirdalud
- Efferalgan
- Norvasc
- Mepivacaina con adrenalina Pierrel
- Mepivacaina Pierrel
- Acetilcisteina Hexal A/S.
Rettifica della determina V&A n. 2673/2014 del 16 dicembre 2014, relativa all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xilometazolina Carlo Erba».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Buscopan Compositum».
Ministero della Salute
Rinnovo delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari a base delle sostanza attiva 2,4 D a seguito della conferma della sua approvazione (Reg. UE n. 2033/2015) e conseguente modifica dell’allegato del Reg. UE n. 540/2011.
Rinnovo delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari a base delle sostanza attiva piridate a seguito della conferma della sua approvazione (Reg. UE n. 1115/2015) e conseguente modifica dell’allegato del Reg. UE n. 540/2011.
Rinnovo delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari a base delle sostanza attiva sulfosulfuron a seguito della conferma della sua approvazione (Reg. UE n. 1154/2015) e conseguente modifica dell’allegato del Reg. UE n. 540/2011.
Rinnovo delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva fenexamid a seguito della conferma della sua approvazione (Reg. UE n. 1201/2015) e conseguente modifica dell’allegato del Reg. UE n. 540/2011.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Rispoval Marker Inattivato
- Milpro Vet. 16 mg/40 mg compresse rivestite per gatti e Milpro Vet. 4 mg/10 mg compresse rivestite per gatti di piccola taglia e gattini
- Sputolysin, 5 mg/g polvere orale per cavalli.
