DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 25 novembre 2015
Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Soligor» contenente le sostanze attive prothioconazolo, spriroxamina e tebuconazolo, rilasciata ai sensi dell’articolo 4 del regolamento (CE) n. 1107/2009.
Decreto 9 dicembre 2015
Condizioni di erogabilità e indicazioni di appropriatezza prescrittiva delle prestazioni di assistenza ambulatoriale erogabili nell’ambito del Servizio sanitario nazionale.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Augmentin
- Lendormin
- Yasmin
- Yaz
- Movicol
- Norvasc
- Stilnox
- Zyprexa
- Levitra
- Bonviva
- Xenical
- Benadon
- Stilnox
- Detralex
- Plavix
- Minias.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Stamaril e Acthib
- Nitrocor
- Yasmin, Yasminelle e Yaz
- Pantoprazolo Sun
- Atorvastatina F.I.R.M.A.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla società «Rottapharm S.p.A.», in Monza.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niften».
Ministero della Salute
Rinnovo delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva esfenvalerate a seguito della conferma della sua approvazione (Reg. UE n. 2047/2015) e conseguente modifica dell’allegato del Reg. UE n. 540/2011.
Rinnovo delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva fosfato ferrico a seguito della conferma della sua approvazione (Reg. UE n. 1166/2015) e conseguente modifica dell’allegato del Reg. UE n. 540/2011.
