ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Alamut
- Neo Borocillina Gola Dolore
- Solifenacina Mylan
- Bosenzpen
- Montelukast Sandoz.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Locetar
- Latanoprost e Timololo Actavis
- Oxaliplatino Actavis
- Pirfalin
- Sigmacillina
- Froben
- Tiocolchicoside Sandoz
- Tiocolchicoside EG
- Muscoril e Tiocolchicoside Zentiva
- Sciomir
- Tioside
- Tiocolchicoside Doc Generici
- Teraside
- Retrovir
- Aceplus
- Atorvastatina Regulatech
- Osmolac San Pellegrino
- Nomafen
- Trimmer
- Zapyn.
Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gixal
- Isopuramin Novum
- Pigreco.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina V & A n. 2175 del 23 novembre 2015 recante: «Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Bisoprololo Doc”».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina V & A n. 1991 del 14 ottobre 2015 recante: «Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Exemestane Pfizer”».
