DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 11 dicembre 2015
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Aleve (Det. n. 1574/2015).
- Aciclovir Alter (Det. n. 1573/2015)
- Yasminelle (Det. n. 1588/2015)
- Pseudoneb (Det. n. 1586/2015)
- Levobupivacaina Molteni (Det. n. 1581/2015).
Determina 11 dicembre 2015
Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti». (Det. n. 1578/2015).
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- FMS∗ Calcium Fluoratum Complex
- FM∗Nux Vomica Complex
- FMS∗Magnesium Complex
- FM∗Phaseolus Complex.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Eurocollins Monico e Soluzione Cardioplegica Monico
- Moment
- Sodio Edetato Monico
- Ossigeno Rivoira Pharma
- Momentact Analgesico
- Depo Medrol
- Lidodepomedrol
- Capsion.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Championyl
- Mylicongas.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Levofloxacina Kabi
- Pantoprazolo Teva Generics
- Dosanloc
- Imipenem/Cilastatina Hospira.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Pravastatina Accord Healthcare
- Colbiocin
- Nicotina Glaxosmithkline Consumer Healthcare
- Nicotina GSK CH.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 2 del 5 gennaio 2016 (Baxter – Kedrion – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico).