ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Septafar
- Bupivan
- Ciclopirox Polichem
- Granufink Vescica
- Srivasso
- Diavene
- Favynd
- Sodio Ioduro (¹²³l) Mallinckrodt.
Rettifica degli stampati allegati alla determina V&A n. 1123 del 18 giugno 2014, relativa al medicinale per uso umano «Biomunil».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Atropina Solfato Bil
- Lidocaina Cloridrato Bil
- Ondansetron Biologici Italia Laboratories
- Exemestane Mylan
- Paroxetina Pfizer
- Parlodel.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 134 del 19 novembre 2015
Abiogen Pharma – Alfa Wassermann – Astellas Pharma – Baxter – Bayer – BGP Product – Crinos – Doc Generici – Dompè Farmaceutici – EG – FDC Pharma – Germed Pharma – Glaxosmithkline – Grunenthal Italia – Hospira Italia – Italfarmaco – Just Pharma – Konpharma – Krka – Laboratorio Farmaceutico SIT – Laboratorio Farmacologico Milanese – Meda Pharma – Menarini International Operations Luxembourg – MSD Italia – Mylan – Novartis Consumer Health – Octapharma Italy – Pfizer Italia – Prostrakan – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Recordati – Roche – S.M. Farmaceutici – Sanofi – So.Se.Pharm – Sofar – Sooft Italia – SPA Italiana Laboratori Bouty – Teva Italia – Visufarma).
