DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 1° ottobre 2015
Modificazioni della Tabella allegata al decreto 25 maggio 1988, n. 279, che indica i medicinali, gli oggetti di medicatura e gli utensili di cui devono essere provviste le navi nazionali destinate al traffico mercantile, alla pesca e al diporto nautico.
Decreto 2 novembre 2015
Ri-registrazione, rilasciata in seguito a procedura di valutazione in work-sharing volontario, dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki EG 2348 a seguito della sua approvazione.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lamuran
- Domperidone Almus
- Venlafaxina Ratiopharm
- Perindopril e Indapamide Ranbaxy.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Epiduo
- Theracap
- Zinco Jenson.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Ciprofloxacina Ibigen
- Avalox
- Tatig.
Importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lansox
- Maalox
- Muscoril
- Pantorc
- Pantorc
- Triatec
- Xanax.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Soluzione per emodiafiltrazione Baxter e Soluzione per emofiltrazione Baxter
- Sildenafil Brunifarma Research.
- RETTIFICHE
Errata-Corrige
Comunicato relativo all’estratto della determina aRSM – 3/2015-898 del 30 ottobre 2015 dell’Agenzia italiana del farmaco, recante: «Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Desloratadina Doc Generici”». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – serie generale n. 267 del 16 novembre 2015).
