G.U. n. 212 del 12 settembre 2015

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lidodepomedrol
  • Lasix Fiale, Lasix e Lasitone
  • Elettrolitica Equilibrata Pediatrica Baxter
  • Methotrexate
  • Locabiotal
  • Varilrix
  • Gardenale
  • Seles Beta
  • Isoptin
  • Momentact Analgesico
  • Eldisine
  • Neophyr.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 105 del 12 settembre 2015 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Agips Farmaceutici – Almus – Astrazeneca – BGP Products – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Biomed Pharma – Biopharma – Bracco – Chiesi Farmaceutici – Cipla (UK) – Dompè Farmaceutici – E-Pharma Trento – EG – Eli Lilly Italia – Esseti Farmaceutici – Farmaceutici Caber – Farmigea – Grunenthal Italia – Hameln Pharmaceuticals – IBN Savio – K24 Pharmaceuticals – Lab. It. Biochim. Farm.co Lisapharma – Laboratoires Thea – Laboratori Guidotti – Lampugnani Farmaceutici – Lofarma – Malesci Istituto Farmacobiologico – Marco Viti Farmaceutici – Menarini International Operations Luxembourg – Novartis Consumer Health – Nuova Farmec – O.P. Pharma – Pensa Pharma – Polifarma – Ratiopharm Italia – Roche – Sanofi – Servier Italia – Sico Societa’ Italiana Carburo Ossigeno – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – Tecnimede Sociedade Tecnico-Medicinal – Teva Italia – Thea Farma – Therabel Gienne Pharma – Valetudo – Zambon Italia – Zentiva Italia).

Informazioni Sanitarie

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