ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Quetiapina Mylan
- Metvix
- Paracetamolo AHCL
- Candesartan Actavis
- Azitromicina EG
- Gamten.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società «Geymonat S.p.A.», in Anagni.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 103 dell’8 settembre 2015 (Baxter – Bayer – Bracco – Doc Generici – Gambro Lundia – Innova Pharma – Kowa Pharmaceutical Europe – L. Molteni & C. dei F.lli Alitti – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Reckitt Benckiser Healthcare International – Recordati – S.F. Group – Sanofi – Savoma Medicinali – Sclavo Diagnostics International).
