DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 31 luglio 2015
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Xolair» (Det. n. 1060/2015).
Determina 31 luglio 2015
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Congescor (Det. n. 1059/2015)
- Norvasc (Det. n. 1058/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Duloxetina Krka
- Pregabalin Doc Generici
- Duloxetina Teva Italia
- Valaciclovir Sandoz.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura Nazionale, del medicinale per uso umano «Ialutim», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Congescor
- Augmentin
- Perindopril Ratiopharm
- Brimonidina Ratiopharm
- Pantoprazolo Teva Generics
- Remodulin
- Aulin
- Enalapril Teva
- Wilfactin
- Viruxan.
