DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 17 luglio 2015
Modifica del regime di fornitura dei medicinali per uso umano «Myfortic» e «Cellcept» (Det. n. 975/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gestodene 0,075 Mg + Etinilestradiolo 0,030 Mg»
- Biquetan.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Alterezome
- Omeprazolo Actavis PTC
- Voriconazolo Kiron
- Fludarabina Actavis PTC
- Escitalopram Teva Generics.
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Amoxindox (80 g/100 g) polvere per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini e suini (nuova concentrazione di medicinale veterinario già autorizzato)
- Drontal Multi Aroma Carne 150/144/50 mg compresse per cani fino a 10 kg
- Izovac H120 – B1 Hitchner.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Bac MP 120 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi, granulato non solubile, per uso orale, da miscelare nel mangime, per suini (fino a 35 kg), broiler, tacchini, galline ovaiole e conigli
- Colfen 200 SP, 200 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini.
