DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 30 giugno 2015
Eliminazione dall’elenco dei medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni, del medicinale per uso umano Flucostenol (Det. n. 1276).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Valsartan Liconsa
- Oxitra.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Cimetidina Teva
- Martalonole.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gondea
- Fevarin
- Dansiglat
- Actiq
- Nebivololo Angenerico
- Pentavac e Acthib
- Azalia
- Novalgidol
- Vasokinox
- Oxis
- Paclitaxel Actavis
- Rocuronio Strides Arcolab International
- Tetraspan
- Zomacton
- Finasteride Hexal
- Grafalon
- Kalinox
- Azitromicina Sandoz.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 77 del 7 luglio 2015 (Abbvie – Avantgarde – Baxter – Bioos Italia – Carlo Erba OTC – Chiesi Farmaceutici – Daiichi Sankyo Italia – Effik Italia – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – IBN Savio – Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini – Johnson & Johnson – Konpharma – Laboratorio Farmaceutico SIT – Master Pharma – Pierre Fabre Italia – Promedica – Sigma-Tau I.F.R. – Takeda Italia – UCB Pharma).
