DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 maggio 2015
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sinvacor», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 644/2015).
Determina 27 maggio 2015
Definizione del regime di fornitura per i medicinali a base di escitalopram, relativamente alle compresse (Det. V&A n. 695/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fucimixbeta
- Jext
- Fucidin H.
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario ad azione immunologica «Ingelvac PRRSFLEX EU liofilizzato» e «Ingelvac PRRSFLEX EU» solvente per sospensione iniettabile per suini.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Insecinor» 10 mg/ml soluzione spot-on per bovini e ovini.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rabisin».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 68 del 16 giugno 2015 (ABC Farmaceutici – Bluefish Pharmaceuticals – Boehringer Ingelheim Italia – Coop Italia Società Cooperativa – DOC Generici – Hexal – Monico – Novartis Farma – Piam Farmaceutici – Reckitt Benckiser Healthcare International – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Sooft Italia – Zentiva Italia).
