DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 30 aprile 2015
Ri-registrazione provvisoria dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva metaflumizone approvata con Regolamento (UE) n. 922/2014 della Commissione, in conformità al Regolamento (CE) n. 1107/2009 e recante modifica dell’allegato del Regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.
Decreto 12 maggio 2015
Ri-registrazione provvisoria dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva aminopyralid approvata con Regolamento (UE) n. 891/2014 della Commissione, in conformità al Regolamento (CE) n. 1107/2009 e recante modifica dell’Allegato del Regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.
Decreto 12 maggio 2015
Ri-registrazione provvisoria dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva metrobromuron approvata con Regolamento (UE) n. 890/2014 della Commissione, in conformità al Regolamento (CE) n. 1107/2009 e recante
modifica dell’Allegato del Regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della Determina V&A/731/2015, del 14 aprile 2015 recante la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saflutan».
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla società Medicair Sud S.r.l., in Somma Vesuviana.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società Panpharma S.r.l., in Flumeri.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Streptosil con Neomicina».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Arimidex
- Chirocaine.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Kevindol
- Erdotin.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Donepezil Pensa», con conseguente modifica stampati.
