ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Carboplatino Pfizer
- Patrol
- Kolibri.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Baclofene Sun
- Levofloxacina Mylan Generics Italia
- Droplatan.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Diezime
- Fosfomicina Pensa
- Fucicort
Fucidin
Albumina Grifols
Ibitazina
Provertinum
Nizoral.
RETTIFICHE
Comunicato relativo alla Determina del 20 aprile 2015 dell’Agenzia Italiana del Farmaco, recante: “Classificazione dei medicinali per uso umano «Cosentyx», «Otezla», «Senshio» e «Zontivity», ai sensi dell’articolo 12, comma
5 della Legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Det. n. 453/2015)”.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 63 del 04 giugno 2015 (Abiogen Pharma – Alimera Sciences – Angenerico – Antrivex – Astrazeneca – BGP Products – Biotest Pharma – DOC Generici – Eli Lilly Italia – Farmigea – Farmitalia – Fresenius Kabi Italia – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Laboratorios Liconsa – LFB – Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies – Mylan -Novartis Consumer Health – Pari Pharma – Prostrakan Limited – S.F. Group – Sanofi – Sifi – Sigma-Tau I.F.R. – Tecnigen – Teva Italia – UCB Pharma).
