DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 8 maggio 2015
Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata:
- Herceptin, Memantina Accord e Oprymea (Det. n. 547/2015)
- Tasermity, Xadago e Xydalba (Det. n. 545/2015)
- Evarrest (Det. n. 546/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano:
- Combiseven
- Protamina Meda
- Nicorette
- Daunoblastina
- Sertralina Mylan Generics
- Rosuvastatina Mylan
- Amlodipina Sandoz
- Rabeprazolo Specifar
- Diafer
- Brimonidina Sandoz
- Albumeon
- Piperacillina e Tazobactam Ibigen
- Mirena
- Starcef
- Krenosin.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Strattera
- Femigam.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 58 del 21 maggio 2015 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Actavis Group – Adienne – Alfa Wassermann – Baxter – BGP Products – Boehringer Ingelheim Italia – Crinos – DOC Generici – Effik Italia – EG – Epifarma – F.I.R.M.A. – Farmapro – Farmigea Laboratori – Fenix Pharma – Fidia Farmaceutici – Hospira Italia – Ipso Pharma – Italfarmaco – Laboratori Alter – Meda Pharma – Montefarmaco OTC – MSD Italia – Mylan – Pfizer Italia – Programmi Sanitari Integrati – Rivoira Pharma – S.F. Group – So.Se.Pharm – Takeda Italia – UCB Pharma – Warner Chilcott Italy).
