L’EMA e il network europeo dei capi d’agenzia (HMA) hanno lanciato un documento condiviso in materia di regolamentazione dei medicinali ad uso umano e veterinario, con l’intento di definire obiettivi comuni e massimizzare i risultati. Le parti interessate avranno tre mesi per commentare e rivedere il testo. Il documento si concentra su quattro obiettivi: contribuire al miglioramento della salute in ambito umano e veterinario; ottimizzare l’operatività del network; collaborare con le altre agenzie internazionali; esportare il modello europeo. Il documento incoraggia inoltre nuove iniziative per migliorare la salute pubblica: accesso rapido a farmaci sicuri ed efficaci, monitoraggio continuo della loro disponibilità, incentivi all’innovazione, particolare attenzione alle popolazioni speciali di pazienti.
Il documento contiene infine una sezione dedicata all’operatività della rete e ad una maggiore comunicazione verso tutte le parti interessate: pazienti, aziende farmaceutiche, altri enti regolatori internazionali, mondo della ricerca.
Il termine ultimo per la presentazione dei commenti al documento è il 30 giugno prossimo
