DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 5 dicembre 2014
Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Elettrolitica Equilibrata Pediatrica Baxter
- Corti-Fluoral
- Veracer
- Ursilon
- Tiocolchicoside EG
- Tiocolchicoside Doc Generici
- Strialisin
- Miorexil
- Ibitazina
- Fluibron Tosse Secca
- Mifegyne
- Sodio cloruro 0,9% Baxter
- Gluscan
- Nebivololo Ranbaxy
- Bicalutamide Ratiopharm
- Simvastatina Mylan Generics.
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa» 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso veterinario:
Purina Friskies Ficontrol 50 mg soluzione spot-on per gatti
Sintolin 110
Sodio Cloruro 0,9% soluzione fisiologica
Revoca, su rinuncia, del numero identificativo nazionale e relativo regime di dispensazione, dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Truscient
- Slentrol.
Rettifica dell’estratto della determina n. 2254/2014 del 2 dicembre 2014, recante: «Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Alphanate”.».
