G.U. n. 35 del 12 febbraio 2015

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Esomeprazolo Mylan
  • Alendronato AHCL
  • Metoclopramide Accord
  • Desloratadina Doc Generici
  • Donepezil Mylan Generics Italia
  • Valsoten
  • Repaglinide Mylan.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Edenil
  • Ambisome
  • Cleocin
  • Dalacin T
  • Bupivacaina Angelini
  • Natrilix.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Eplerenone Pfizer
  • Amlodipina Mylan
  • Xeomin.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 17 del 12 febbraio 2015 (ABC Farmaceutici – Abiogen Pharma – Actavis Group – Actavis Italy – Adienne – Agips Farmaceutici – Antrivex – Aurobindo Pharma (Italia) – Basilea Medical – Baxter – BF Research – Chiesi Farmaceutici – Crinos – Dompè Farmaceutici – EG – Farmakopea – Farmitalia – Ferring – Genetic – Hexal – Ibsa Farmaceutici Italia – Instituto Grifols – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Italchimici – Italfarmaco – Krka – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Lundbeck Italia – Magis Farmaceutici – Master Pharma – Mebel – Meda Pharma – Monico – Mylan – Paladin Labs Europe – Pfizer Italia – Piramal Healthcare UK – Promedica – Ranbaxy Italia – Ratiopharm GmbH – Rottapharm – S.F. Group – S.I.F.I. – Sandoz AS – Sandoz BV – Sandoz GmbH – Sandoz – Scharper – Sigma-Tau I.F.R. – Tecnigen – Teva Italia – Teva Pharma – Wellington Street Development Pharma – Zentiva Italia).

Informazioni Sanitarie

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