DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 20 gennaio 2015
Permesso di commercio parallelo, ai sensi dell’articolo 52 del regolamento (CE) n. 1107/2009, del prodotto fitosanitario «Ardito Echo».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Doricoflu
- Broncho Munal
- Lidocaina Cloridrato Monico
- Broncho Vaxom.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Redoxon
- Tificape
- Ephynal
- Pioglitazone EG
- Capeoda
- Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia
- Mirtazapina Pfizer.
Autorizzazione della proroga scorte relativamente ai medicinali per uso umano «Daktarin e Daktarin Dermatologico».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Sildenafil Germed
- Linezolid Hetero Europe
- Losartan/Idroclorotiazide Teva.