G.U. n. 34 dell’11 febbraio 2015

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 20 gennaio 2015

Permesso di commercio parallelo, ai sensi dell’articolo 52 del regolamento (CE) n. 1107/2009, del prodotto fitosanitario «Ardito Echo».

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Doricoflu
  • Broncho Munal
  • Lidocaina Cloridrato Monico
  • Broncho Vaxom.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Redoxon
  • Tificape
  • Ephynal
  • Pioglitazone EG
  • Capeoda
  • Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia
  • Mirtazapina Pfizer.

 

Autorizzazione della proroga scorte relativamente ai medicinali per uso umano «Daktarin e Daktarin Dermatologico».

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Sildenafil Germed
  • Linezolid Hetero Europe
  • Losartan/Idroclorotiazide Teva.

Informazioni Sanitarie

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