G.U. n. 16 del 21 gennaio 2015

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Riastap
  • Omegaven
  • Rhophylac
  • Olanzapina Actavis PTC
  • Epirubicina AHCL
  • Telmisartan Zentiva
  • Gamten
  • Latanoprost e Timololo Zentiva
  • Adenoscan
  • Levofloxacina B. Braun.

 

Ministero della Salute

Procedimento di valutazione dell’opportunità di modificare dieci decreti direttoriali di recepimento dei regolamenti di esecuzione della Commissione in materia di biocidi concernenti i principi attivi solfato di rame penta idrato, acido benzoico, IPBC, etofenprox, fosfuro di alluminio, acido nonanoico, acido bromacetico, cipermetrina, propiconazolo, tebuconazolo. 

Informazioni Sanitarie

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