DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 9 dicembre 2014
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Augmentin (Det. n. 1469/2014 e n. 1474/2014)
- Cardura (Det. n. 1475/2014 e n. 1479/2014)
- Depakin (Det. n. 1468/2014)
- Vasoretic (Det. n. 1477/2014)
- Tolterodina Mylan Generics (Det. n. 1470/2014)
- Tolterodina Doc (Det. n. 1465/2014).
Determina 16 dicembre 2014
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Dulcolax (Det. n. 1497/2014).
- Delidor (Det. n. 1500/2014)
- Buscopan (Det. n. 1504/2014)
- Levosulpiride EG (Det. n. 1505/2014)
- Aspirina (Det. n. 1506/2014)
- Voltaren Emulgel (Det. n. 1507/2014)
- Xanax (Det. n. 1509/2014)
- Gentalyn Beta (Det. n. 1510/2014)
- Zeuseff (Det. n. 1511/2014).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nutrispecial Lipid e Nutrispecial Lipid senza elettroliti
- Vancomicina Mylan
- Nutriplus Lipid e Nutriperi Lipid
- Bactroban
- Istamina Hal Allergy
- Saizen
- Topamax.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Tecnigen».
Rettifica della determina V & A n. 1804 del 10 settembre 2014 relativa al medicinale per uso umano «Citredici Ubt Kit».
Ministero della Salute
Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico «Pierrel Beta Tre».