G.U. n. 3 del 5 dicembre 2015

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 9 dicembre 2014

Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:

  • Augmentin (Det. n. 1469/2014 e n. 1474/2014)
  • Cardura (Det. n. 1475/2014 e n. 1479/2014)
  • Depakin (Det. n. 1468/2014)
  • Vasoretic (Det. n. 1477/2014)
  • Tolterodina Mylan Generics (Det. n. 1470/2014)
  • Tolterodina Doc (Det. n. 1465/2014).

 

Determina 16 dicembre 2014

Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:

  • Dulcolax (Det. n. 1497/2014).
  • Delidor (Det. n. 1500/2014)
  • Buscopan (Det. n. 1504/2014)
  • Levosulpiride EG (Det. n. 1505/2014)
  • Aspirina (Det. n. 1506/2014)
  • Voltaren Emulgel (Det. n. 1507/2014)
  • Xanax (Det. n. 1509/2014)
  • Gentalyn Beta (Det. n. 1510/2014)
  • Zeuseff (Det. n. 1511/2014).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Nutrispecial Lipid e Nutrispecial Lipid senza elettroliti
  • Vancomicina Mylan
  • Nutriplus Lipid e Nutriperi Lipid
  • Bactroban
  • Istamina Hal Allergy
  • Saizen
  • Topamax.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Tecnigen».

 

Rettifica della determina V & A n. 1804 del 10 settembre 2014 relativa al medicinale per uso umano «Citredici Ubt Kit».

 

Ministero della Salute

Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico «Pierrel Beta Tre».

Informazioni Sanitarie

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