ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Avviso di rettifica relativo all’estratto della determina V & A n. 2323/2014 del 4 novembre 2014, recante: «Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Acthib”».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Moxifloxacina Krka
- Nurofen febbre e dolore
- Memantina Glob
- Metilprednisolone Hikma
- Sevelamer Teva
- Etinilestradiolo e Drospirenone Midas Pharma
- Perindopril e Amlodipina Teva.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Cotareg
- Pentavac
- Bicalutamide Hikma
- Combisartan.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 152 del 27 dicembre 2014 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Abbott Healthcare Products – Abbott – Abc Farmaceutici – Acarpia Serviços Farmaceuticos – Actavis Group PTC – Alfa Wassermann – Baxter – Bayer Pharma – Bayer – Boehringer Ingelheim Italia – Dompe’ Farmaceutici – Dompè – Epifarma – Esseti Farmaceutici – Ferring – FG – Fidia Farmaceutici – Galderma Italia – Germed Pharma – Hospira Italia – Ipso Pharma – Isdin – Kedrion – Laboratoires Thea – Mediolanum Farmaceutici – Miba Prodotti Chimici E Farmaceutici – Mylan – Nicox Farma – Novartis Farma – Pensa Pharma – Pfizer Italia – Pharmacare – Pharmeg – Proge Farm – Ranbaxy Italia – S.F. Group – S.P.A. IT. LAB. Bouty – Sanofi – Sigma-Tau I.F.R. – So.Se.Pharm – Special Product’s Line).
