ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Asmaflu, Claxon, Ketalgesic, Maxivanil e Trepidan
- Lambdaxel
- Deca Durabolin, Gracial e Sustanon
- Sodio Fosfato Biemmefarma
- Atorvastatina Tecnigen e Risedronato Tecnigen.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
- Urofos
- Ciprofloxacina Pensa
- Niuliva
- Vigamox
- Ropivacaina Molteni
- Ubilite
- Betaistina Mylan Generics
- Metformina Mylan Generics
- Pramigen.
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Frontline Tri-Act soluzione spot-on per cani di 2-5 kg, 5-10 kg, 10-20 kg, 20-40 kg, 40-60 kg
- Baycox PT 25, 25mg/ml, soluzione per uso in acqua di bevanda per polli da carne e tacchini
- Curacef Duo, 50 mg/ml/ 150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sulfadimetossina 20% DOX-AL», 200g/kg polvere idrosolubile per uso in acqua da bere, per vitelli da latte, suini fino a sei mesi di età, polli da carne.
