ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo, dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Regolint», con conseguente modifica stampati.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Piperacillina e Tazobactam Kabi
- Amlodipina Teva Italia
- Provastor
- Qvidadotax
- Docetaxel Aqvida.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Iobenguano [131 I] GE Healthcare D
- Lenirit
- Azitromicina Zentiva.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Tilmipril 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini o ovini
- Tilosina 20% liquido Chemifarma.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio delle seguenti premiscele per alimenti medicamentosi:
- Tyloplus 200
- Tylosin 200 premix.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Synthadon 5 mg/ml» soluzione iniettabile per cani e gatti.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 142 del 2 dicembre 2014 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Accord Healthcare Italia – Actavis Group – Alcon Italia – Astrazeneca – Eli Lilly Italia – F.I.R.M.A. – Geymonat – Grunenthal Italia – Johnson & Johnson – Laboratori Alter – Laboratori Guidotti – MSD Italia – Ranbaxy Italia – Sandoz – Sanofi – Sun Pharmaceutical Industries Europe).
