ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Bicalutamide Chiesi
- Ketorolac Dr. Reddy’s
- Ramipril Dr. Reddy’s
- Memantina Abdi
- Ferrum Hausmann.
Modifica degli stampati relativamente al medicinale per uso umano «Cardioxane».
Autorizzazione della variazione relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:
- Seroxat e Eutimil
- Nebivololo Doc
- Octanorm.
Modifica deli stampati relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:
- Confidex
- Rabeprazolo Sandoz
- Eletriptan Pfizer.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Reuflogin 46,6 mg/ml soluzione iniettabile.
- Itrafungol
- Fort Vax IV
- Neomectin 12 mg/g gel orale per cavalli.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 133 dell’11 novembre 2014 (Aurobindo Pharma (Italia) – Chiesi Farmaceutici – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratori Alter – Meda Pharma – MSD Italia – Novo Nordisk – Octapharma Italy – Zentiva Italia).
